النصف الذي يبدأ حين ينتهي الإنتاج.

• تسجيل المنتجات لدى وزارة الصحة في بغداد

  يحتاج الملفّ إلى شهادة تحليل، ومواصفات المنتج، وبيانات الثبات، وشهادة بيع حرّ، وشهادة التصنيع الجيّد الخاصّة بموقع الإنتاج. نُصدرها ونقدّم الملفّ باسم مقدّم الطلب. وإذا كان موقع الإنتاج مسجَّلًا أصلًا لدى الوزارة، قصُر ملفّ المنتج. و800 تركيبة في الكتالوج تأتي من مواقع إنتاج مسجَّلة لدى وزارة الصحة أو هيئة كردستان أو كلتيهما.

• ملفّ إقليم كردستان

  الشهادة الصادرة في بغداد لا تفتح إقليم كردستان، والعكس صحيح كذلك. لهيئة كردستان لمراقبة الأدوية ملفّها ومراجعتها وشهادتها. نُعدّ هذا الملفّ ونقدّمه منفصلًا، فلا ينتظر سوق الآخر. وفي الكتالوج 180 تركيبة تأتي من مواقع إنتاج مسجَّلة لدى الهيئة وحدها، و360 تركيبة من مواقع إنتاج مسجَّلة لدى الجهتين.

• تصديق الوثائق

  شهادة بيع حرّ، وشهادة منشأ، وشهادة تحليل، وللأدوية شهادة المنتج الدوائي حين تطلبها الجهة. تُصدَّق كلّ واحدة عبر غرفة التجارة ثمّ السفارة العراقية. وأكثر ما يعطّل الملفّ شهادة تصنيع جيّد أو شهادة بيع حرّ منتهية الصلاحية، فنتحقّق من التواريخ قبل أيّ تقديم. ويجري التصديق والإنتاج معًا.

• النقل إلى العراق

  تخرج البضاعة من باب موقع الإنتاج، أو نرتّب التوصيل بعد ذلك. ننسّق التصدير ونسلّم المستندات. يُحدَّد المسار والوسيلة لكلّ شحنة على حدة. ولا تُنشر تعريفة.

• التخليص الجمركي

  إجازة الاستيراد بيد المستورد لكلّ شحنة. ونُعدّ نحن مستندات الدفعة التي يفحصها الجمرك والجهة الصحّية: شهادة تحليل الدفعة، وشهادة المنشأ، والمستندات التجارية المصدَّقة. وهي مأخوذة من الملفّ نفسه الذي قُدِّم إلى الجهة.

• التمثيل المحلّي

  يستطيع المستوردون والمكاتب العلمية في العراق أن يتقدّموا بأسمائهم. وحين تصدر الشهادة تصدر باسم مقدّم الطلب، لا باسمنا، وتبقى الحصرية معها ما دام التجديد قائمًا. ويُدرج الكتالوج 837 تركيبة مفتوحة أمام طلب حصريّ باسمكم.

يُتّفق على النطاق والأتعاب لكلّ مشروع. ومدّة المراجعة لدى الجهة الرسمية تتوقّف على فئة المنتج، وعلى الدور، وعلى اكتمال الملفّ. نذكر لكم التوقّع القائم حين تسألون. ولا نعطي تاريخًا مضمونًا، ولا نعد بنتيجة.